多肽散装供应变量表/ 78123-71-4 纯粉
| 该死的是A. μ-阿片受体 (μ-opr. ）选择性激动剂与一个 Kd 用于本机μ-opr的3.46 nm[1]. | |
| 我知道了50 & 目标 | KD：3.46±0.84 nm（本机μ-opr）[1] |
|---|---|
| 体外研究 (体外) | 该变量是μ-ApiOID受体选择性激动剂，区分其围绕其第一个细胞外环的μ和δ-阿片受体。在本机μ-opr，kd 该算法的价值为3.46±0.84nm（n = 3）。嵌合受体MMDD，其中μ-opr的羧基末端一半被Δ-opr的相应区域替换，表现出等效的亲和力（kd= 2.13±0.40nm; n = 3）与本机μ-opr的变化[1]。该死的是一种选择性μ-amoIpid肽。该死的废除CXCL12在N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）神经毒性研究中的神经保护作用。对CXCL12的神经元反应的调节对于发展和成熟的中枢神经系统（CNS）的成形至关重要。为了建立该赔率是否改变CXCL12对神经元存活的影响，CXCL12保护来自N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的神经元的能力在存在和不存在下检测到该算入的情况下检查。皮质培养物由该算子（1和10μm）处理。在没有胶质度的情况下，神经元随后暴露于NMDA（20分钟）和/或CXCL12（在NMDA之前加入10分钟），然后用胶质饲养层返回原始培养皿。 24小时后评估神经元死亡。该死的抑制CXCL12促进的神经元存活[2]. MCE没有独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 |
| 分量 | 513.59 |
| 公式 | c2₆h₃₅n₅o₆. |
| CAS号 | |
| 顺序 | tyr- {d-ala} -gly- {me-phe} -gly-ol |
| 序列缩短 | y- {d-ala} -g- {me-phe} -g-ol |
包装和运输：
多肽散装供应变量表/ 78123-71-4 纯粉
| 该死的是A. μ-阿片受体 (μ-opr. ）选择性激动剂与一个 Kd 用于本机μ-opr的3.46 nm[1]. | |
| 我知道了50 & 目标 | KD：3.46±0.84 nm（本机μ-opr）[1] |
|---|---|
| 体外研究 (体外) | 该变量是μ-ApiOID受体选择性激动剂，区分其围绕其第一个细胞外环的μ和δ-阿片受体。在本机μ-opr，kd 该算法的价值为3.46±0.84nm（n = 3）。嵌合受体MMDD，其中μ-opr的羧基末端一半被Δ-opr的相应区域替换，表现出等效的亲和力（kd= 2.13±0.40nm; n = 3）与本机μ-opr的变化[1]。该死的是一种选择性μ-amoIpid肽。该死的废除CXCL12在N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）神经毒性研究中的神经保护作用。对CXCL12的神经元反应的调节对于发展和成熟的中枢神经系统（CNS）的成形至关重要。为了建立该赔率是否改变CXCL12对神经元存活的影响，CXCL12保护来自N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的神经元的能力在存在和不存在下检测到该算入的情况下检查。皮质培养物由该算子（1和10μm）处理。在没有胶质度的情况下，神经元随后暴露于NMDA（20分钟）和/或CXCL12（在NMDA之前加入10分钟），然后用胶质饲养层返回原始培养皿。 24小时后评估神经元死亡。该死的抑制CXCL12促进的神经元存活[2]. MCE没有独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 |
| 分量 | 513.59 |
| 公式 | c2₆h₃₅n₅o₆. |
| CAS号 | |
| 顺序 | tyr- {d-ala} -gly- {me-phe} -gly-ol |
| 序列缩短 | y- {d-ala} -g- {me-phe} -g-ol |
包装和运输：
